“Dritë jeshile” nga FDA për ilaçin që ngadalëson përparimin e Alzheimerit

Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) dha sot miratimin e saj për ilaçin e parë që ngadalëson përparimin e sëmundjes Alzheimer.

Bëhet fjalë për barin “Lecanemab”, i cili do të tregtohet me emrin tregtar “Leqembi”. Të gjitha barnat e tjera që tashmë kanë marrë dritën jeshile nga (FDA) trajtojnë simptomat e sëmundjes, por ky i veçantë, i prodhuar nga kompania japoneze “Eisai” dhe amerikanja “Biogen”, është i pari që fokusohet në një proteinë. në tru, beta-amiloid, i cili është një nga shkaktarët kryesorë të sëmundjes.

Ilaçi “Leqembi”, i cili synon të reduktojë rënien njohëse, ka marrë miratimin për pacientët që nuk kanë arritur ende një fazë të avancuar të sëmundjes, transmeton CNN. Ajo administrohet në mënyrë intravenoze çdo dy javë me çmimin e trajtimit që shkon në 26500 dollarë për pacient në vit, siç raportohet nga rrjeti amerikan dhe shton:

“Leqembi” është pjesë e një brezi të ri trajtimesh që fokusohen në proteinën “beta-“. amiloid’” dhe formon pllaka në trurin e pacientëve. Ilaçi është i pari që tregon një reduktim të qartë të dëmtimit njohës (me 27%) në provat klinike.

“Kjo mund të lejojë që përparimi i sëmundjes të ngadalësohet”, theksojnë ekspertët.

Megjithatë, mjekët paralajmërojnë se pacientët mund të përjetojnë efekte anësore serioze, të tilla si ënjtje ose gjakderdhje në tru, të cilat mund të jenë fatale.

“Ky trajtim, edhe pse nuk është një kurë, mund t’u japë njerëzve më shumë kohë për të ruajtur pavarësinë e tyre dhe për të bërë gjërat që duan,” tha Joan Peek, presidente e Shoqatës së Alzheimerit.