Jeta ka treguar fytyrën e saj të ashpër në një foshnjë disa mujore, e cila u diagnostikua me atrofi muskulare kurrizore, një sëmundje e rrallë gjenetike, e cila në mënyrë progresive çon në dobësi të muskujve, paralizë dhe, nëse nuk trajtohet, në formën e saj më të rëndë (Tipi 1) madje mund të çojë në vdekje. Në Spitalin Venizelio ku u transportua foshnja, u dha një alarm pasi shpëtimi i tij varej nga një ilaç i veçantë gjenik, i cili, megjithatë, kishte një çmim ndalues, pasi kushton, pak a shumë, 1.800.000 euro!
Siç tha drejtori i spitalit Venizelio, Costas Terzakis për ekriti, ai e çoi këtë çështje serioze në Bordin e Drejtorëve të spitalit, i cili miratoi koston. Përgatitja iu administrua foshnjës dhe të gjithë presin përmirësimin e gjendjes së tij shëndetësore. “Nëse nuk do ta kishim bërë këtë, fëmija do të ishte i paralizuar,” tha z. Terzakis. Duke folur për këtë çështje në Radio Kretë dhe Rena Simeiantonaki, Drejtoresha e Shëndetësisë të Kretës, Lena Borboudaki, që në fillim kishte komunikim me udhëheqjen e Ministrisë së Shëndetësisë dhe DYPE -në tjetër dhe kishte siguri për të mbuluar koston e blerjes së këtij ilaçi.
Sipas zonjës Borboudaki, ky është një djalë 5.5 muajsh, i cili tani, pas administrimit të ilaçit më 3 shtator, është i monitoruar nga afër dhe ka shpresë se gjërat do të zhvillohen për mirë.
“Procedurat si këto kërkojnë kohë, por në këtë rast ne lëvizëm menjëherë dhe jemi shumë të lumtur”, tha zonja Borboudaki.
